2019年6月14-15日，首届中国药品使用监督管理研究论坛（颐和论药）在京召开。来自全国各地的400多位医学药学工作者参加了大会。此次会议以“建体系、防风险、保安全”为会议主题，围绕药品使用风险管理，共同探讨药品风险管理的理论和实践，分享了国内外药品风险管理的实践和经验，为进一步推动建立我国临床用药安全管理的国家标准，完成药品全生命周期管理，提供了多方、有益的参考。

药品作为一种特殊商品，具有可以治病也可以致命的双重属性，揭示着药品使用中存在着风险，也就决定了药品使用风险管理的必然性。药品使用风险的来源十分复杂，有的与药品自身特性相关，有的则与药品使用不当相关。 据统计中国的不合理用药者约占全体用药者的11%至26%，每年5000多万住院人次中与药物不良反应有关的可达250多万人，其中死于药物不良反应的约有近20万。药品上市初期人们对药品安全性的认识是有限的,很多潜在风险未被发现，需要上市后长期监测，做到全生命周期的管理。

来自国内外的专家学者分别从ICH与药品风险管理、欧美药物使用风险管理和案例分析、中国药物警戒现状与展望、我国药品使用风险管理体系建设、临床用药安全监测评估与实践和老年患者用药安全与药物风险管控等角度做了主题发言，与会专家和学者一致认为应当尽快建立和完善我国的药品使用风险管理与管理体系；从药品质量、药品说明书规范、医院药品准入等各个环节，进行风险识别、风险评估、风险应对一系列药品全生命周期的风险管理；基于真实世界证据支持药品使用安全和风险管理；充分发挥药师的临床合理用药指导作用。

此次大会在中国药品监督管理研究会指导下，由中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会主办，北京北方医药健康经济研究中心承办。