运用基因科技降低出生缺陷

新华网11-01 07:27 跟贴 13 条
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运用基因科技等先进手段,降低出生缺陷,可从源头显著减少盲、聋、愚等残障发生,必将会把出生缺陷和助残工作从“事后帮扶”转入“提前预防”,给残障事业注入科技力量。

先心病是现在出生缺陷率最高的,万分之四十,现在20%-30%的先心病是可以通过基因方式查出来的,包括自闭症,还有百分之六七十的数据量现在不够。但是如果结合影像,就是将基因和B超结合在一起,也有可能查出来。

基因测序的第一个突破性应用是无创产前基因检测,通过抽孕妇血,可知胎儿状况,防控“唐氏综合征”等出生缺陷。目前,全球已有400多万名孕妇接受此检测,其中中国超过50%,处于领先地位。对此,建议:

一、将“基因防控出生缺陷”纳入国家战略,针对发病率较高、危害严重的遗传病制定防控时间表和路线图。

二、选择“唐氏综合征”作为突破口,通过普及无创产前基因检测项目以实现对该病的基本控制,包括列入临床指南,降价至600元/例,在全国范围纳入医保等。

三、以多种安全方式支持基因产业推广,大力扶持国产测序设备在各个领域的应用。

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