科学家测试一种基因编辑技术，可将艾滋病毒从活体中清除！

匹兹堡大学的研究人员已成功测试了一种基因编辑技术，可以将艾滋病毒从动物活体中清除！这一科学实验理论上可以有效地防止人类进一步感染，该科学研究结果发表在“分子治疗”杂志上。

试验中科学家将经过基因编辑技术修改的艾滋病毒免疫细胞置于感染艾滋病毒的小鼠体内，最终能够消灭艾滋病病毒。研究表明，小鼠体内艾滋病毒的复制可以停止，但这一个实验的结果在人体身上的实际效果仍有待观察。

科学家研究结果表明，该科学团队提高了我们的基因编辑技术的效率，使用了称为CRISPR / Cas9的基因编辑技术。在以前的研究的基础上，新研究表明该技术在两个额外的小鼠模型中是有效的，其中一个小鼠细胞中遭受急性艾滋病毒感染，另一个注射了来自人类细胞中的艾滋病毒，结果艾滋病毒HIV-1基因在RNA中的表达下降了60％95％。

科学家使用最先进的成像系统来跟踪HIV感染细胞的精确位置，该系统使研究人员能够在HIV-1感染潜伏的细胞中实时观察HIV-1并且基本上看到HIV-1的实时状况。 科学家希望他们的这一个实验可以成功将转化为治疗人类艾滋病的有效结果。

下一个阶段将是在艾滋病毒感染诱发疾病的灵长类动物模型中重复研究，以进一步证明在潜伏感染的T细胞和其它细胞中HIV-1的消除的效率，包括脑细胞。基因工程与生物技术资深研究调查员Kamel Khalili说，我们最终的目标是在人类患者中进行临床试验，希望可以彻底解决困扰人类生存的这个难题！